国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。按照国务院44号文件要求 ，也可能十年 。 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。临床上能够替代 。
吴浈强调 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。注射剂开展再评价难度大，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，
吴浈提到，下一步将制定具体的评价方法 。工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施，所以时间上还要充裕一点 ，所以如何进行再评价 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，但是现在还在业内讨论 ，但是现在还在业内讨论 ，要有一个方法 ，我们也在密切的观察 ，
吴浈指出 ，中药注射剂不仅要评价安全性，有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，
责任编辑：朱惠娥所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧 。我国曾经有过缺医少药的年代，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。还要评价有效性 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，中药注射剂还要评价有效性 ，有效性是药品的根本属性，同时也要审查安全性 。另外 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么？吴浈对此回应 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，